文摘
摘要目的:我们的目标是开发一个大脑核磁共振图谱代表8皮质区域定期取样的尸检病理诊断阿尔茨海默病(AD)。背景:病理诊断的黄金标准是评价成像标记为特定的病理生理的开发流程。脑部核磁共振图谱代表autopsy-sampled组织可以利用直接成像和病理结果之间的比较。方法:主题(n = 22)与一系列广告,microinfarct和路易体病理体内3 t MRI是包括在内。组织学幻灯片从8皮质区域抽样从左半球尸检病理学家三个引导阿特拉斯的定位感兴趣的区域(roi)每个主题的体内3 d t1加权磁共振成像。每门学科的roi的原生T1空间形象被注册到一个共同的模板生成从202老年人。由此产生的ROI包括组织的体积采样的病理学家。对象的一个子集(n = 4) C-11匹兹堡化合物b (PiB-PET)淀粉样蛋白成像获得前2年内死亡。β-amyloid密度从解剖量化采样区域4受试者使用专门设计的颜色反褶积透视仪算法来检测密度β-amyloid(33.1.1)应用。平均标准摄入值比(SUVR)每个ROI的计算加以登记后PiB-PET图像到核磁共振图谱模板。结果:我们发现一个重要的关联β-amyloid斑块密度8的ROI 4科目(总ROI n = 32)和中值加以SUVR (r ^ 2 = 0.64;p < 0.0001)。结论:在大脑皮层脑图谱为成像和病理相关性研究开发的,我们表明,体内淀粉样负担测量在atlas roi淀粉样宠物β-amyloid密度测量在组织学有着密不可分的关系。这个图谱可以用于成像和病理相关性研究。
披露:拉曼博士没有披露。施瓦兹博士没有披露。莫瑞没有披露。劳博士已经收到个人活动与拜耳医药补偿作为顾问。迪克森博士没有披露。杰克博士已经收到个人赔偿与詹森研发活动,公司通过提供咨询服务。杰克博士已经收到了来自美国国立卫生研究院的研究支持(R01-AG011378、RO1-AG041851 RO1-AG037551。Kantarci博士已经收到个人赔偿的活动与武田和诺华。
2016年4月20日周三,一点pm-3:00点
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