文摘
摘要目的:调查协会的血浆炎症生物标记,gliopathy,与认知功能和神经退行性变的,成像标记神经退化的神经病理和临床阶段。
背景:最近的数据表明免疫失调的作用,血脑屏障功能障碍和神经胶质激活早期的神经退行性疾病。通过改进技术、非侵入性的生物标志物的分子病理越来越可行,呈现独特的早期疾病检测和干预的机会,当治疗效果可能最大。
设计/方法:与会者包括52个成年人生物标志物阳性阿尔茨海默病(AD) (MMSE ~ 29), 22个成年人与小血管疾病基于MRI法泽卡斯分数> = 2,和65年从纵向观察研究正常认知能力的成人选择在我们的中心。参与者完成了认知测试,神经系统检查,健康调查表,抽血。分析了等离子体使用immuno-based化验炎症标记(TNFa,白细胞介素6、IL1b IP10), gliopathy (GFAP)、神经退化(NFL),和生长激素与神经可塑性和血管生成(脑源性神经营养因子,VEGF)。统计分析包括组差异,回归建模、分类和聚类进行。
结果:炎症标记物外围cSVD最显著升高,紧随其后的是老年认知正常组。在广告GFAP显著升高,与NFL只在广告。虽然标记gliopathy、神经可塑性和神经退化平均低cSVD广告和控制相比,他们显示cSVD最高的与认知功能。等离子体标记的神经可塑性和神经退化是最重要的与脑萎缩在MCI阶段相关的广告。
结论:gliopathy等离子体标记的炎症,神经退化显示微分与认知神经退行性病变和成像标记在不同疾病状态和阶段,与强大的协会在疾病早期阶段。它们的使用可以提高选择高危人群的早期预防和治疗措施的实施。
披露:艾莱西博士没有披露。Casaletto博士没有披露。Staffaroni博士没有披露。纽豪斯博士没有披露。Cobigo博士没有披露。福克斯博士没有披露。沃尔特斯博士没有披露。Altendahl博士没有披露。惠誉博士没有披露。Karydas博士没有披露。 Dr. Hinman has nothing to disclose. Dr. DeCarli has received personal compensation for consulting, serving on a scientific advisory board, speaking, or other activities with Novartis Pharmaceuticals. Dr. Boxer has nothing to disclose. Dr. Rabinovici has received personal compensation for consulting, serving on a scientific advisory board, speaking, or other activities with Genentech, Merck. Dr. Rosen has nothing to disclose. Dr. Miller has nothing to disclose. Dr. Kramer has nothing to disclose.
