文摘
摘要目的:我们调查是否等离子τ与临床前阿尔茨海默病痴呆和预测未来的参与者的以社区为基础的弗雷明汉心脏研究。
背景:临床前阿尔茨海默病的识别和预测的临床痴呆受限于当前生物入侵和成本高昂的本质。微创的发现和成本效益的blood-based生物标志物对阿尔茨海默病有可能改变的临床研究和实践通过允许广泛的低成本筛查、危险分层,有效识别高危对象包含在早期阿尔茨海默病痴呆预防试验。
设计/方法:总τ测量等离子体使用一个高度敏感的检测和相关事件发生痴呆的风险超过12年随访(N = 1973,平均年龄71±8年,45%的男性)。等离子体τ也相关的横向比较认知功能(N = 3832)和MRI海马体积(N = 3238)。
结果:我们观察119例事件痴呆在随访期间,93年因阿尔茨海默病痴呆的。高血浆τ水平与事件发生痴呆的风险增加相关,贫穷的认知功能跨多个域和小海马体积。在调整年龄和性别,每个单元增加对数转换血浆τ水平预测阿尔茨海默病痴呆的风险增加148%(风险比,2.48;95%可信区间(CI), 1.32 - 4.65)。的等离子体τ模型包括年龄、性别和APOEɛ4等位基因状态产生净重新分类的改进为0.15 (95% CI, 0.01 - 0.40) 10年痴呆风险类别的低(< 10%)、中级(10 - 30%)和高(> 30%)。
结论:等离子体τ与阿尔茨海默病的临床相关和未来痴呆是一个强大的独立预测指标。等离子体τ可能会提供一个低成本、微创生物标志物的阿尔茨海默病病理生理学改善临床痴呆的危险分层。
研究支持:请进博士是澳大利亚国家健康与医学研究委员会资助的早期职业生涯奖学金(APP1089698)。弗雷明汉心脏研究的支持由国家心脏,肺和血液研究所(合同n01 - hc - 25195和HHSN268201500001I),国家神经疾病和中风研究所(NS017950, UH2 NS100605)和国家老龄问题研究所(AG033193、AG033040 AG049505, AG049607, AG054076)。DeCarli指导教授,加州大学戴维斯分校阿尔茨海默病中心的资金来自美国国立卫生研究院(e AG010182)。
披露:博士进没有披露。Beiser博士没有披露。Himali博士没有披露。Satizabal博士没有披露。Aparicio博士没有披露。DeCarli博士已经收到个人赔偿咨询、担任科学顾问委员会说,与诺华制药或其他活动。瑟哈德里博士没有披露。
