皮质atrophyin一级无症状non-familial-TLE病人的亲属(S3.007)
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摘要目的:我们旨在研究遗传因素通过分析大脑皮层和皮层下一级的测量结果无症状的亲属non-familial颞叶癫痫患者(框架)。
背景:双边结构大脑改变通常框架中确定,,不一定与癫痫发作有关。新,研究调查了遗传框架结构改变的一个重要因素。有寻找生物标记,证明了家族的作用框架;因此,定量核磁共振研究已经被用来评估皮质改变他们的无症状的亲戚。
设计/方法:我们邀请了58个无症状的零星的病童,患者的直系亲属(免费从神经疾病和从未发作)。亲戚相比,六十九名健康志愿者(成对的年龄(p = 0.13)和性(p = 0.9)。高分辨率3 d-t1加权图像(1 mm3的各向同性体素)都根据标准划分SPM12 /猫12 (http://www.neuro.uni-jena.de/cat/)协议包括:空间标准化(mni - 152),组织分割、平滑和图像分割的质量控制。皮层下卷(海马、杏仁核、尾状核、苍白球、丘脑和壳核)提取与Freesurfer 5.3 (https://surfer.nmr.mgh.harvard.edu/)。统计比较与SPM / CAT12皮质地图进行,而临床和皮层下的数据进行了分析和多变量分析SPSS 23。
结果:没有观察到皮层下结构的差异群体之间的任何6个结构评估在两个半球(F (5106) = 0.56;p = 0.74;部分eta-squared(η2)= 0.03)。然而,我们发现了一个显著减少皮质厚度的无症状的亲戚健康对照组相比在左侧中央后回,双边顶叶回优越,楔前叶(p < 0.05,与罗斯福纠正)。
结论:萎缩的识别框架的直系亲属中,患者强烈建议/性状遗传的条件。进一步研究大脑连接的功能磁共振成像和白质弥散张量图像可能揭示微妙的改变以证实这一假设,进一步理解大脑异常的遗传力扩展框架。
披露:Katsurayama博士没有披露。Moreira博士没有披露。Ferraz博士没有披露。Zanao博士没有披露。Nogueira博士没有披露。Alvim博士没有披露。里贝罗博士没有披露。Lopes-Cendes博士没有披露。Cendes博士没有披露。博士Yasuda没有披露。
信:快速的网络通信
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