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2021年8月31日 ;97 (9) 金博宝手机版官网首页 开放获取

的临床特征和萎缩模式特征MAPT与疾病有关的额颞叶痴呆进展建模

视图ORCID概要亚历山德拉·l·年轻,玛蒂娜Bocchetta,露西·l·罗素,Rhian美国不知为什么,格鲁吉亚Peakman,视图ORCID概要艾米丽·托德,视图ORCID概要David m .现金,卡洛琳诉油渣,约翰·范·Swieten,Lize Jiskoot,视图ORCID概要Harro Seelaar,佛明莫雷诺,拉奎尔Sanchez-Valle,芭芭拉Borroni,视图ORCID概要罗伯特Laforce,马里奥Masellis,玛丽亚卡梅拉塔尔塔利亚,卡罗琳·格拉夫,视图ORCID概要丹妮拉Galimberti,詹姆斯·b·罗,伊丽莎白的手指,Matthis Synofzik,视图ORCID概要里克Vandenberghe,Alexandre de Mendonca,法布里奇奥Tagliavini,伊莎贝尔桑塔纳,西蒙Ducharme,克里斯·巴特勒,亚历克斯·哈德,约翰内斯·莱文,视图ORCID概要Adrian Danek,视图ORCID概要马库斯·奥托,桑德罗Sorbi,视图ORCID概要史蒂文C.R.威廉姆斯,丹尼尔·c·亚历山大,乔纳森·d·Rohrer,代表遗传FTD倡议(GENFI)
第一次出版2021年6月22日, DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000012410
亚历山德拉·l·年轻
的神经影像学(A.L.Y.,S.C.R.W.), Institute of Psychiatry, Psychology and Neuroscience, King's College London; Departments of Computer Science (A.L.Y., D.C.A.) and Medical Physics and Biomedical Engineering (D.M.C.), Centre for Medical Image Computing, University College London; Dementia Research Centre (M.B., L.L.R., R.S.C., G.P., E.T., D.M.C., C.V.G., L.J., J.D.R.), Department of Neurodegenerative Disease, UCL Queen Square Institute of Neurology, London, UK; Department of Neurology (J.v.S., L.J., H.S.), Erasmus Medical Centre, Rotterdam, the Netherlands; Cognitive Disorders Unit (F.M.), Department of Neurology, Donostia University Hospital; Neuroscience Area (F.M.), Biodonostia Health Research Institute, San Sebastian, Gipuzkoa, Spain; Alzheimer's Disease and Other Cognitive Disorders Unit (R.S.-V.), Neurology Service, Hospital Clínic, Institut d’Investigacións Biomèdiques August Pi I Sunyer, University of Barcelona, Spain; Neurology Unit (B.B.), Department of Clinical and Experimental Sciences, University of Brescia, Italy; Clinique Interdisciplinaire de Mémoire, Département des Sciences Neurologiques, CHU de Québec, and Faculté de Médecine (R.L.), Université Laval, Québec; Sunnybrook Health Sciences Centre, Sunnybrook Research Institute (M.M.), and Tanz Centre for Research in Neurodegenerative Diseases (M.C.T.), University of Toronto, Canada; Center for Alzheimer Research (C.G.), Division of Neurogeriatrics, Department of Neurobiology, Care Sciences and Society, Bioclinicum, Karolinska Institutet; Unit for Hereditary Dementias (C.G.), Theme Aging, Karolinska University Hospital, Solna, Sweden; Fondazione Ca’Granda (D.G.), IRCCS Ospedale Policlinico; University of Milan (D.G.), Centro Dino Ferrari, Italy; Department of Clinical Neurosciences and Cambridge University Hospitals NHS Trust (J.B.R.), University of Cambridge, UK; Department of Clinical Neurological Sciences (E.F.), University of Western Ontario, London, Canada; Department of Neurodegenerative Diseases (M.S.), Hertie-Institute for Clinical Brain Research and Center of Neurology, University of Tübingen; Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE) (M.S.), Tübingen, Germany; Laboratory for Cognitive Neurology, Department of Neurosciences (R.V.), and Leuven Brain Institute (R.V.), KU Leuven; Neurology Service (R.V.), University Hospitals Leuven, Belgium; Faculty of Medicine (A.d.M.), University of Lisbon, Portugal; Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta (F.T.), Milan, Italy; University Hospital of Coimbra (HUC), Neurology Service (I.S.), and Center for Neuroscience and Cell Biology (I.S.), Faculty of Medicine, University of Coimbra, Portugal; Department of Psychiatry, McGill University Health Centre (S.D.), and McConnell Brain Imaging Centre, Montreal Neurological Institute (S.D.), McGill University, Montreal, Canada; Nuffield Department of Clinical Neurosciences (C.B.), Medical Sciences Division, University of Oxford; Division of Neuroscience and Experimental Psychology (A.G.), Wolfson Molecular Imaging Centre, University of Manchester, UK; Departments of Geriatric Medicine and Nuclear Medicine (A.G.), University of Duisburg-Essen; Department of Neurology (J.L., A.D.), Ludwig-Maximilians Universität München; German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE) (J.L.); Munich Cluster of Systems Neurology (SyNergy) (J.L.), Munich; Department of Neurology (M.O.), University of Ulm, Germany; Departments of Neuroscience, Psychology, Drug Research, and Child Health (S.S.), University of Florence; and IRCCS Don Gnocchi (S.S.), Florence, Italy.
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的临床特征和萎缩模式特征MAPT与疾病有关的额颞叶痴呆进展建模
亚历山德拉•L。年轻的,玛蒂娜Bocchetta,露西L。罗素,Rhian年代。不知为什么,乔治亚州Peakman,艾米丽托德,大卫·M。现金,卡洛琳V。格里夫斯,约翰范Swieten,LizeJiskoot,HarroSeelaar,佛明莫雷诺,拉克尔Sanchez-Valle,芭芭拉Borroni,罗伯特。Laforce,马里奥Masellis,玛丽亚卡梅拉塔尔塔利亚,卡洛琳格拉夫,丹妮拉Galimberti,詹姆斯·B。罗,伊丽莎白手指,MatthisSynofzik,里克Vandenberghe,亚历山大de Mendonca,法布里奇奥Tagliavini,伊莎贝尔桑塔纳,西蒙Ducharme,克里斯巴特勒,亚历克斯格哈德,约翰内斯莱文,艾德里安Danek,马库斯奥托,桑德罗Sorbi,史蒂文C.R.威廉姆斯,丹尼尔·C。亚历山大,Jonathan D。Rohrer,代表遗传FTD倡议(GENFI)
首页 2021年8月, 97年 (9) e941-e952; DOI:10.1212 / WNL.0000000000012410

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  • Subtype Progression Patterns Identified by Subtype and Stage Inference (SuStaIn) Each progression pattern consists of a set of stages at which regional brain volumes in MAPT mutation carriers (symptomatic and presymptomatic) reach different z scores relative to noncarriers. (A) Spatial distribution and severity of atrophy at each SuStaIn stage based on the most likely subtype progression patterns predicted by the SuStaIn algorithm. (B) Uncertainty in the SuStaIn subtype progression patterns for each region, where each region is shaded according to the probability a particular z score is reached at a particular SuStaIn stage, ranging from 0 (white) to 1 (red for a z score of 1, magenta for a z score of 2, blue for a z score of 3, and black for a z score of 5). Visualizations in subfigure A were generated using BrainPainter.13 Ant = anterior; Cing = cingulate; DLPFC = dorsolateral prefrontal cortex; FRP = frontal pole; Post = posterior; VMPFC = ventromedial prefrontal cortex.
    " data-icon-position="" data-hide-link-title="0">图1
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    图1 亚型发展模式被亚型和舞台推理(维持)

    每个发展模式由一组区域脑容量的阶段MAPT突变携带者)发生前症状(症状和达到不同z分数相对于非携带者。(A)的空间分布和严重程度萎缩在每个维持阶段根据最可能的亚型维持算法预测的发展模式。(B)维持亚型发展模式的不确定性对于每个地区,每个地区在哪里阴影根据特定的概率z分数达到在一个特定的维持阶段,从0(白色)到1(红色的z1分,洋红色z分数2,蓝色的z分数的和黑色的z得分为5)。可视化subfigure使用BrainPainter生成。13蚂蚁=前;c =扣带;DLPFC =背外侧前额叶皮层;玻璃钢=额极;帖子=后;VMPFC =腹内侧前额叶皮层。

  • Stage Progression at Follow-Up Visits Each point represents an individual’s Subtype and Stage Inference (SuStaIn) stage at baseline and follow-up, with the color indicating the time between baseline and follow-up.
    " data-icon-position="" data-hide-link-title="0">图2
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    图2 阶段进展后续访问

    每个点代表一个人的亚型和舞台推理(维持)阶段基线和随访的颜色指示之间的时间基线和随访。

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