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2013年2月12日 ;80(7补充) 2013年3月19日

微放松管制涉及小胶质激活毛果芸香碱诱导癫痫模型(P02.217)

亚历山大·马托斯,蒂亚戈Peluzzo,维尼Pascoal,Rovilson Gilioli,Iscia Lopes-Cendes
第一次出版2016年2月8日,
亚历山大·马托斯
1由巴西坎皮纳斯SP
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  • 寻找作者在这个地点上
蒂亚戈Peluzzo
2由巴西坎皮纳斯SP
  • 在谷歌学术搜索找到这位作者
  • 在PubMed找到这位作者
  • 寻找作者在这个地点上
维尼Pascoal
3风浪的巴西坎皮纳斯
  • 在谷歌学术搜索找到这位作者
  • 在PubMed找到这位作者
  • 寻找作者在这个地点上
Rovilson Gilioli
4由巴西坎皮纳斯SP
  • 在谷歌学术搜索找到这位作者
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Iscia Lopes-Cendes
5由巴西坎皮纳斯
  • 在谷歌学术搜索找到这位作者
  • 在PubMed找到这位作者
  • 寻找作者在这个地点上
引用
微放松管制涉及小胶质激活毛果芸香碱诱导癫痫模型(P02.217)
亚历山大马托斯,蒂亚戈Peluzzo,维尼Pascoal,RovilsonGilioli,IsciaLopes-Cendes
首页 2013年2月, 80年 (7)补充 P02.217;

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摘要目的:本研究的目的是分析mir - 124的表达的急性期毛果芸香碱癫痫模型。因此,调查是否异常的小胶质激活,通常观察到在这个模型中,可以由微rna放松管制。

背景:小分子核糖核酸调节基因的表达等许多重要的生物功能,是重要的发展,肿瘤形成和炎症。一微,mir - 124,是表达只在中枢神经系统,涉及维护小胶质细胞在非活性或静止状态。众所周知,活化的小胶质细胞必须正确、严格监管维护正常组织内稳态,避免组织损伤。

设计/方法:我们获得总RNA从动物的海马1,3,6日和24小时,以及诱导后5天的癫痫持续状态(SE)和控制动物。我们量化表达式定量实时PCR的mir - 124。只老鼠组织获得了SE是用于我们的实验。

结果:我们发现mir - 124的表达显著减少后,约为60%,相比,控制样品。mir - 124表达下降已经在1 h后SE和保持在低位,直到5天后。

结论:我们的结果表明,调节微rna,特别是mir - 124,可以扮演一个角色在小胶质细胞激活后SE毛果芸香碱引起的。因此,开放使用microRNA-based治疗癫痫的可能性。

支持:FAPESP,必须占州政府

披露:马托斯博士没有披露。Peluzzo博士没有披露。Pascoal博士没有披露。Gilioli博士没有披露。Lopes-Cendes博士没有披露。

2013年3月19日,星期二,7:30 am-12:00点

  • 版权©2013年长企业公司,。

信:快速的网络通信

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