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2019年4月09年, ;92(15补充) 2019年5月6日

韵律损伤的标志在logopenic apoE4地位变体原发性进行性失语与AD病理(p2.1 - 032)

拿俄米Nevler,沙龙灰,大卫欧文,马克Liberman,穆雷格罗斯曼
第一次出版2019年4月16日,
拿俄米Nevler
1首页神经学、宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的美国宾夕法尼亚州费城
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  • 在PubMed找到这位作者
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沙龙灰
1首页神经学、宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的美国宾夕法尼亚州费城
  • 在谷歌学术搜索找到这位作者
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大卫欧文
1首页神经学、宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的美国宾夕法尼亚州费城
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马克Liberman
2宾夕法尼亚大学语言学、语言数据联盟美国宾夕法尼亚州费城
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穆雷格罗斯曼
1首页神经学、宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的美国宾夕法尼亚州费城
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引用
韵律损伤的标志在logopenic apoE4地位变体原发性进行性失语与AD病理(p2.1 - 032)
拿俄米Nevler,沙龙灰,大卫欧文,马克Liberman,穆雷格罗斯曼
首页 2019年4月, 92年 (15补充) p2.1 - 032;

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摘要目的:探索潜在的影响阿尔茨海默病(AD)病理学在患者受损的韵律logopenic变体原发性进行性失语(lvPPA)。

背景:我们之前报道在有限范围的基本频率(f0,声音的物理性质通常用来代表认为沥青)在一群non-aphasic行为变异患者额颞叶退化(FTD)。最近我们在nonfluent-agrammatic PPA演示了一个类似的发现,与脑脊液(CSF)和相关的磷酸化水平τ(pTau)。语义变体PPA患者没有障碍的韵律,而logopenic变体PPA患者(lvPPA)表现出一个中间障碍。我们假设恶化的韵律范围lvPPA携带载脂蛋白E e4 apoE4基因型。

设计/方法:我们自动分割和数字化分析半结构化的语音样本来自29个lvPPA患者有轻度降低f0范围(平均5.0±1.87半音来)。这组我们比较f0范围内apoE4的运营商(n = 9, 44%的男性,平均年龄68±10 y,意味着疾病持续时间4±2 y,意味着MMSE 24)与非携带者(n = 15, 26%男性,平均年龄65±7 y,平均病程3.5±1.5 y,意味着MMSE 20),这些人口特征的共变。在6个月内患者CSF的子集的音频集合(n = 22)我们跑线性回归模型关联f0范围、性别与年龄的预测Abeta42水平。

结果:有显著f0范围限制在lvPPA患者apoE4的载体(平均4.63±0.9)相比,非承运人(5.42±1.82;p = 0.03, MMSE评分和疾病持续时间显著covariables)。最适合的回归模型与f0范围(系数。=−20.8),男性(系数。=−76.7)和年龄(多项式系数= 6.7)的高度预测Abeta42水平CSF (R2= 0.37,p = 0.04)。

结论:f0受损范围是一个潜在的临床标记潜在广告相关病理患者apoE4 lvPPA表型。

披露:Nevler博士没有披露。博士灰没有披露。欧文博士没有披露。Liberman博士已经收到个人赔偿咨询、担任科学顾问委员会说,与百度研究美国和LexCheck或其他活动。Liberman博士获得了个人在一篇社论中补偿年度审核的能力。格罗斯曼博士已经收到个人赔偿咨询、担任科学顾问委员会,与通用电气惠特尼说,或其他活动。格罗斯曼博士已经收到了个人在一篇社论中补偿神经病学的能力。首页格罗斯曼博士接到生原体研究支持。

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