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2018年7月31日 ;91 (5) 居民和其他部分

居民&的轮

约翰·j·Millichap调查指出,,罗伊·e·Strowd
第一次出版2018年7月30日, DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000005920
约翰·j·Millichap调查指出,
医学博士FAAP FACNS
角色:编辑器
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罗伊·e·Strowd三世
医学博士
角色:副主编
  • 在谷歌学术搜索找到这位作者
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居民&的轮
约翰·J。Millichap调查指出,,罗伊·E。Strowd
首页 2018年7月, 91年 (5) 231 - 233; DOI:10.1212 / WNL.0000000000005920

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2018年7月3日的问题

这个问题开始与临床推理,评论一个成人急性头痛的鉴别诊断。珍珠和Oy-sters儿科病例讨论遗传综合征,可能难以区分癫痫的发作。还有2教学实验,描述ophthalmoparesis和视觉病感失认症的罕见的原因。

临床推理:41岁男子与雷声头痛

41岁的男子睾丸激素过低雄激素治疗的历史呈现给急性发作的急诊科抱怨最严重的头痛。雷声头痛了多个诊断的可能性,如蛛网膜下腔出血、垂体卒中,可逆的大脑血管收缩综合症、脑膜炎、静脉窦血栓形成,和出血性或缺血性中风。

页面e87

珍珠和Oy-sters:交替偏瘫儿童模仿的局灶性癫痫,在婴儿期阵发性运动障碍

这是一个详细的帐户的交替半身不遂的童年(AHC)和相关的诊断和治疗的挑战。本例中突显出一个事实:在AHC,经典的偏瘫的攻击是之前几个月眼部异常和运动障碍。这些法术经常模仿发作,可进一步延迟诊断。

页面47

教学实验:演示弥漫型大b细胞淋巴瘤的双边顺序眼球运动的神经病变

一名56岁男子与艾滋病毒抗逆转录病毒疗法有顺序,结合双边动眼神经麻痹后最近前往非洲。Nonexpansile增强MRI的眼球运动的神经。

页面e92

教学实验:独特的视觉系列病变Meyer循环后病感失认症和外侧膝状体

病人的临床经验与一系列的病感失认症象限盲。以前不知道左颞神经胶质瘤切除术后右上象限盲,这个男人抱怨小说视野缺陷限制象限。令人惊讶的是,磁共振没有显示神经胶质瘤复发,但一个新的缺血性病变的左外侧膝状体。

页面e94

2018年7月10日,问题

儿童自身免疫性神经疾病可以有各种各样的演讲包括脑病,癫痫发作和运动障碍。儿童神经病学文章在本首页月的问题描述了一例罕见的自身免疫运动障碍。临床推理评价孕妇复视的鉴别诊断。最后,教学实验描述MRI朊病毒疾病和一种罕见的溶酶体储存疾病。

儿童神经病学首页:治疗双边纹状体病变与anti-dopamine 2受体自身免疫有关

16个健康男孩被送进急诊室由于突然出现精神状态改变和四肢异常姿态。他易怒,可怜的眼神,持续弯曲他的四肢,和扩展他的四肢与混合交替choreic-dystonic 4四肢和下颌骨的运动。

页面98年

临床推理:在怀孕期间出现复视

一个32岁的女人在怀孕27周最近诊断为复视。她醒来时持久的双眼水平复视。她否认头痛、眼痛、或其他相关的神经症状。没有前几次。

页面e180

教学实验:大脑皮层肿胀与V180I变异克雅氏病

一个74岁的女人发达失忆迅速进展超过6个月。她没有表现出明显的神经异常,除了认知能力下降。细微精神状态检查分数是20/30,主要涉及取向和最近的记忆。脑电图显示没有定期同步放电。

页面e185

教学实验:大脑核磁共振和DaT-SPECT成像在成人GM1 gangliosidosis

我们描述基因诊断确诊的58岁女性成人GM1 gangliosidosis,临床上开始与广义张力障碍的综合征20岁之后,紧随其后的是一个无着丝粒的僵化的帕金森症。

页面e187

2018年7月17日,问题

儿童神经病学文章突出首页的作用基因检测在儿童发育迟缓和癫痫发作。有三个教学实验情况下,包括非典型脑炎、颈胸的的罕见原因鸣管,和格林-巴利综合征的后遗症。

儿童神经病学首页:兄弟姐妹与小儿癫痫和发育迟缓:基因诊断的迂回的路径

我们报告2完整的兄弟姐妹,一个哥哥和姐姐,和一个独特的家族2.4 Mb microdeletion 14岁q13.1-14q13.3染色体微阵列。两个孩子看到婴儿痉挛症,进化到棘手的癫痫和深远的发展迟缓。他们分享独特的变形特性。

页面143年

教学实验:孤立的桥的参与亚急性硬化性全脑炎

一个16岁的男孩,4岁麻疹的历史,发展广义肌肉阵挛性抽搐和进步的认知和感觉中枢下降超过6个月。广义、周期、高烈度排放在脑电图和提高免疫球蛋白G CSF anti-measles抗体显示亚急性硬化性全脑炎。

页面e293

教学实验:脊髓耳管二级脊椎硬脑膜动静脉瘘

一个60岁的老男人看到一个2年的历史进步的下肢无力、麻木、尿潴留、慢性便秘叠加的严重的下肢轻瘫。MRI显示颈胸的鸣管流孔洞。

页面e295

教学视频的实验:Propriospinal肌阵挛格林-巴利综合征的后遗症

一个原本健康的27岁的女子发达的格林-巴利综合征(GBS)有严重的四肢瘫痪,需要免疫球蛋白。在缓解,nonrhythmic stimulus-sensitive腹部混蛋,传播到臀部,在仰卧位出现,恶化。1来自Th8表面EMG证实propriospinal肌阵挛。

页面e297

2018年7月24日,问题

这个问题开始2困难的情况下。第一个是珍珠& Oy-sters描述快速进行性神经肌肉疾病。第二个是临床推理案件描述患者复视。有教学亚历山大神经疾病和一个教学视频杂志本地化局灶性癫痫发作。

珍珠和Oy-sters:可治愈的肌病展现运动不耐受和呼吸衰竭

一个年轻的病人出现运动不耐受和渐进性呼吸困难与正常初始评价迅速演变成一个戏剧性的呼吸衰竭和严重的肌肉无力。肌肉核磁共振和肌肉活检描述脂肪浸润和脂滴堆积,分别。

页面187年

临床推理:患者多颅神经麻痹和areflexic下肢轻瘫

62岁高龄高血压的人看到一个1.5月双边面部神经麻痹演变的历史超过5天,其次是复视和眼球运动的限制为1个月。他的视力恶化的20天时间。

页面e392

教学实验:亚历山大额和bulbospinal参与的疾病特征

一个28岁的女人,谁被认为亚历山大病在14个月大的时候,面对bulbospinocerebellar 22岁的症状。

页面e396

教学视频的实验:额眼

发现在额叶癫痫发作的发病区是一个挑战,因为许多不同的信号通常是在癫痫发作有关。其中,侧眼偏差显示额叶眼的一个小地区的参与。这个视频展示了一个纯额眼领域发作。

页面e398

2018年7月31日,问题

居民和其他创新教育的主要目标之一是居民和其他部分。教育研究的这篇文章描述了一个新金博宝手机版官网首页颖的课程开发模式。有三个教学杂志,涵盖一个罕见的成人坏死性脑炎,孤立大脑增生综合症的孩子,和一个视频的凝视麻痹脊髓小脑的共济失调。

教育研究:居民教育通过成人学习神经病学:实现和影响首页

本研究评估的有效性和可行性在神经学教育成人学习理论基础课程项目。首页结果显示强劲和可持续的训练有利于居民没有实施金融和物流项目的负担。居民通过成人教育学习神经病学可以作为一个模型在细分专业课程改革在其他程序中。首页

页面234年

教学实验:射线进化成人急性坏死性脑病

健康的37岁妇女于入学后谵妄,昏迷的三天的历史发冷、发热、肌痛。神经影像学显示病变影响双边花托和脑桥,正常的静脉窦。

页面e490

教学实验:孤立hemithalamic过度生长

我们报告一个17个月大的男孩来到我们的注意力离开轻偏瘫,没有任何其他神经障碍。大脑MRI显示左侧丘脑的显著肥大。没有差异和右侧丘脑之前或之后使用对比,hypersignal fluid-attenuated反转恢复,或者限制diffusion-weighted成像。

页面e492

教学视频的实验:向上凝视麻痹是一个3型脊髓小脑的共济失调的迹象

一个32岁的女人出现共济失调的5年历史,吞咽困难,构音障碍;家族史呈阳性3型脊髓小脑的共济失调。检查发现淡褐色的眼睛,向上凝视与垂直眼球震颤麻痹,双边水平眼球震颤,慢跳阅、测距不准,步态共济失调。

页面e494

脚注

  • 编辑的博客:NPub.org/rfblog

  • 首页神经病学播客:188bet官网app网址NPub.org/rf

  • ©2018美国神经病学学会的首页

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