寻找作者“Emanuele巴萨”

• 2018年4月23日

  线粒体疾病的诊断标准,以促进研究的发展:从北美线粒体疾病财团提议。(P2.013)

  瓦伦提娜名叫Emmanuele,JayaGanesh,GeorgireneVladutiu ,等。

  首页 2018年4月09年,
• 2018年4月23日

  USMG5剪切位点突变导致利综合征由于缺乏ATP合成(P2.085)

  埃巴萨,马蒂JuanolaFalgarona,瓦伦提娜名叫Emmanuele ,等。

  首页 2018年4月09年,
• 2018年4月22日

  999名患者的线粒体疾病表型北美线粒体疾病财团(NAMDC) (P1.141)

  埃巴萨,维多利亚地中海,罗伯特。Schoenaker ,等。

  首页 2018年4月09年,
• 2017年4月27日

  辅酶Q不足造成损伤的硫化物氧化途径(P5.136)

  马塞洛Ziosi,IvanoDi Meo,朱里奥Kleiner ,等。

  首页 2017年4月17日
• 2017年4月25日

  口服deoxynucleoside治疗胸苷激酶缺2 (P3.195)

  卡洛斯·洛佩兹戈麦斯,丽贝卡莱维,玛丽亚JSanchez-Quintero ,等。

  首页 2017年4月17日
• 2016年4月19日

  缺乏Aprataxin损害线粒体功能的差别,通过对这些APE1 / NRF1 NRF2通路(S30.004)

  BeatrizGarcia-Diaz,埃巴萨,安德里亚Balreira ,等。

  首页 2016年4月04日
• 2016年4月19日

  多系统萎缩减少辅酶Q10水平小脑(P4.304)

  埃巴萨,朱里奥Kleiner,Goumei唐 ,等。

  首页 2016年4月04日
• 2013年3月21日

  定量肌核磁共振成像和功能措施一群晚发型GSDII病人(P07.027)

  埃巴萨,奥林匹亚队Musumeci,米歇尔加埃塔 ,等。

  首页 2016年2月8日
• 2015年4月22日

  临床和分子遗传学的胸苷激酶缺2 (P5.067)

  Caterina加隆,埃巴萨,卡琳Kleinsteuber ,等。

  首页 2015年4月08日
• 2015年4月21日

  早发性小脑性共济失调,由于小说在ACO2突变(P2.224)

  埃巴萨,Hanchard尼尔。,阿里Naini ,等。

  首页 2015年4月08日

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