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寻找作者“克里斯汀Engelstad”

9的结果

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    新生儿筛查在纽约州脊髓性肌萎缩症从第一个3年临床结果
    Bo胡恩李,斯特拉邓,克劳迪娅。奇 ,等。
    首页 2022年7月14日
  • 2019年5月8日
    探索mTOR抑制治疗线粒体疾病(p4.6 - 060)
    阿比盖尔圣人,瑞秋萨拉查,克里斯汀Engelstad ,等。
    首页 2019年4月16日
  • 2019年5月8日
    探索Triheptanoin作为治疗短链Enoyl辅酶a水合酶缺乏症(p4.6 - 061)
    克里斯汀Engelstad,蕾切尔萨拉查,多尔卡丝专门处理 ,等。
    首页 2019年4月16日
  • 2018年4月22日
    遭受的可变性与MTO1基因隐性突变有关。(P1.299)
    瓦伦提娜名叫Emmanuele,克丽丝汀De Araujo马丁斯莫雷诺,弗朗辛外种皮 ,等。
    首页 2018年4月09年,
  • 2018年4月22日
    999名患者的线粒体疾病表型北美线粒体疾病财团(NAMDC) (P1.141)
    埃巴萨,维多利亚地中海,罗伯特。Schoenaker ,等。
    首页 2018年4月09年,
  • 文章
    阵发性眼头运动Glut1缺陷综合症
    托尼。皮尔森,拱形门脑桥,克里斯汀Engelstad ,等。
    首页 2017年3月24日
  • 2012年4月25日
    Glut1缺陷综合症——一个新兴实现千变万化的表型(P05.132)
    越南盾王,在香港杨,克里斯汀Engelstad ,等。
    首页 2016年2月8日
  • 2014年4月29日
    六分钟步行试验了软弱和步态异常过剩1缺陷综合症(P2.333)
    米歇尔Blumenschine,杰奎琳蒙特斯,Ashwini饶 ,等。
    首页 2014年4月09年,
  • 文章
    脑代谢异常在A3243G线粒体DNA突变携带者
    诺拉Weiduschat,佩特拉考夫曼,Xiangling毛 ,等。
    首页 2014年1月29日

出版日期

  • 2022年1
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  • 2016年1
  • 2014年2
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首页神经病学|打印ISSN:0028年- - - - - -3878年
在线ISSN: 1526 - 632 x

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